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Proteína C ELISA
Proteína C ELISA
Marca:
Diagnostics
Imunoensaio enzimático para a determinação quantitativa da Proteína C em plasma humano citratado
SKU:
DE10901
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Características
Tecnologia
ELISA
Tamanhos
96 testes
Imunoensaio enzimático para a determinação quantitativa da Proteína C em plasma humano citratado.
UTILIZAÇÃO PRETENDIDA:
A Proteína C é um imunoensaio enzimático em fase sólida para a determinação quantitativa da Proteína C em plasma humano citratado. A determinação da Proteína C auxilia na estimativa do risco de trombose.
INFORMAÇÃO GERAL:
A Proteína C é um zimogénio inativo dependente da vitamina K de uma serina protease, sintetizado principalmente pelos hepatócitos no fígado. Tem um peso molecular de 62 kDa e encontra-se presente em concentração de 4 µg/ml no plasma. A Proteína C ativada (aPC) é um componente chave do sistema anticoagulante da Proteína C, sendo ativada pela ligação da trombina ao recetor transmembranar endotelial trombomodulina. O complexo de trombina e trombomodulina ativa a Proteína C e a Proteína C ativada forma, por sua vez, um complexo com o seu cofator Proteína S, que apresenta elevada afinidade para membranas fosfolipídicas. Isto é fisiologicamente importante, uma vez que a aPC inativa preferencialmente os fatores de coagulação Va e VIIIa ligados à membrana. Adicionalmente, a Proteína C ativada possui atividade profibrinolítica ao inibir o inibidor do ativador do plasminogénio-1 (PAI-1). A deficiência de Proteína C pode ser hereditária ou adquirida e está associada a um risco variável aumentado de trombose. A prevalência da deficiência de Proteína C foi estimada em até um caso por 300 indivíduos na população geral. Cerca de 50–80% dos indivíduos com deficiência hereditária de Proteína C irão sofrer um evento trombótico antes dos 30–45 anos. Doentes com deficiência homozigótica de Proteína C podem sofrer púrpura fulminante neonatal ou trombose venosa maciça. A deficiência adquirida de Proteína C está frequentemente associada a doença hepática, cirurgia, terapêutica anticoagulante oral, síndrome antifosfolípido, entre outras. A deficiência de Proteína C é classificada em dois tipos: o tipo I corresponde à redução do nível de Proteína C; o tipo II caracteriza-se por atividade reduzida da Proteína C, com níveis antigénicos normais. Para determinar o tipo de defeito, o diagnóstico laboratorial da Proteína C pode requerer tanto a determinação de antigénio como de atividade funcional.
CARACTERÍSTICAS DO KIT:
- Método: ELISA
- Ensaios: 96
- Tempo de incubação / Condições: 30 min, 30 min (RT); 30 min (RT/dark)
- Intervalo padrão: 12.5 - 150 %
- Sensibilidade analítica: 6 %
- Volume final da amostra: 100 µl
- Tipo de amostra: plasma
- Isótopo / Substrato: TMB 450 nm
- Estado regulatório: CE
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