ELISA PMSG

Introdução:A gonadotrofina sérica de égua gesatnte (PMSG) ou gonadotrofina coriónica equina (eCG) é um heterodímero composto por uma subunidade alfa e beta, assim como outras gonadotrofinas hipofisárias, e é glicosilada pós-traducionalmente. A estrutura primária da cadeia eCG é idêntica à da cadeia LH equina, mas apresenta glicosilação diferencial na parte carboxiterminal, resultando em um aumento de seis vezes no tempo de meia-vida biológico. A eCG é secretada pelos cálices endometriais do útero de éguas gestantes. A eCG pode funcionar como hormona luteinizante em éguas, embora de forma menos robusta que a eLH. A hormona é encontrada no sangue da égua gestante entre o 40º e o 120º dia de gestação, atingindo um pico aproximadamente no 60º dia. A eCG não é detectável ou está presente em concentrações muito baixas no soro equino antes do 37º dia e após o 150º dia de gestação. Diversos fatores demonstraram influenciar a concentração de eCG no sangue da égua entre 40 e 120 dias de gestação. Entre eles, estão a condição corporal materna, o exercício, a alimentação, o tamanho da égua, a paridade da égua, a variabilidade intrínseca da égua, a paternidade do concepto, o genótipo fetal, o sexo fetal, a gestação gemelar, o grau de dobramento do endométrio no corno uterino gestante no momento da invasão da cintura coriónica e o ambiente uterino. As concentrações de eCG são significativamente maiores em éguas moderadamente alimentadas do que em éguas excessivamente alimentadas. Além disso, as concentrações de eCG são significativamente maiores em éguas não exercitadas do que em éguas exercitadas entre os dias 60 e 90 de gestação. A medição da PMSG pode confirmar a gravidez do 41º ao 97º dia de gestação. O ELISA para PMSG, como meio de teste de gravidez, é um método adequado e conveniente para confirmar técnicas de ultrassonografia precoces e permite ao profissional obter essas informações de forma rápida e económica em laboratório.

Descrição:
O kit ELISA para PMSG é um ensaio imunoenzimático (ELISA) em fase sólida baseado no princípio sanduíche. Os poços de microtitulação são revestidos com um anticorpo monoclonal direcionado a um sítio antigénico específico da molécula de PMSG. Uma alíquota de amostra equina contendo PMSG endógeno é incubada no poço revestido juntamente com o tampão de ensaio. Após a incubação, os componentes não ligados são removidos por lavagem. Finalmente, o conjugado enzimático, que é um anticorpo anti-PMSG conjugado com HRP, é removido por lavagem. Após a incubação, o conjugado não ligado é removido por lavagem. A quantidade de conjugado de peroxidase ligado é proporcional à concentração de PMSG na amostra. Após a adição da solução de substrato, a intensidade da cor desenvolvida é proporcional à concentração de PMSG na amostra.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8 tiras (separáveis);
Leitor de microplacas a 450/620 nm;
Limite de detecção: 2,02 mUI/mL.