ELISA histamina

Introdução:A histamina é uma amina biogénica e neurotransmissora formada a partir do aminoácido L-histidina. Ela é sintetizada e armazenada em mastócitos e basófilos até ser libertada mediante estimulação adequada e, finalmente, degradada pela diamina oxidase e pela N-metiltransferase. A histamina está envolvida em muitos mecanismos por meio de sua libertação, como mecanismos imunológicos, fisiológicos e inflamatórios, bem como na contração do músculo liso, vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular. Esses mecanismos podem resultar em diversas patologias clínicas, como diabetes, enxaqueca e stress, ou podem também afetar os estados de sono/vigília. A histamina tem sido amplamente descrita como mediadora de reações alérgicas, como febre do feno, eczema cutâneo, asma e reações anafiláticas. Assim, o teste de histamina em intolerâncias alimentares ou outras reações alérgicas pode fornecer uma indicação da gravidade da intolerância ou alergia. Se o valor de histamina estiver fora da faixa de referência, os resultados devem ser esclarecidos com um terapeuta ou médico para discutir medidas adicionais. As consequências terapêuticas nunca devem ser baseadas apenas em resultados laboratoriais, mesmo que estes sejam avaliados de acordo com os critérios de qualidade do método. Qualquer resultado laboratorial é apenas uma parte do quadro clínico geral do paciente. Somente nos casos em que os resultados laboratoriais estejam em concordância aceitável com o quadro clínico geral do paciente, eles podem ser utilizados para consequências terapêuticas.

Descrição:
Na primeira parte do procedimento, a histamina é quantitativamente acilada em N-acil-histamina. O ELISA competitivo subsequente utiliza o formato de placa de microtitulação. O antigénio é ligado à fase sólida da placa de microtitulação. Os padrões, controlos e amostras acilados competem com os analitos ligados à fase sólida por um número fixo de sítios de ligação de anticorpos. Após o sistema estar em equilíbrio, o antigénio livre e os complexos antigénio-anticorpo livres são removidos por lavagem. O anticorpo ligado à fase sólida é detectado por um conjugado anti-IgG de cabra-peroxidase usando TMB como substrato, resultando em uma reação colorimétrica. A reação é monitorizada em um comprimento de onda de 450 nm. A quantificação de amostras desconhecidas é obtida comparando sua absorbância com uma curva de referência preparada com concentrações padrão conhecidas. Recomenda-se o processamento manual do ELISA. O uso de equipamento automático de laboratório é de responsabilidade do usuário. Este diagnóstico in vitro é para uso profissional apenas.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8 tiras;
Leitor de microplacas a 450 nm;
Sensibilidade analítica: plasma: 0.18 ng/ml; urina: 0.22 ng/ml;
IVD.