Introdução:A hormona estimulante da tiróide (também conhecido como tireotropina ou TSH) é uma glicoproteína produzida pela hipófise anterior. Por meio de sua ação na glândula tiróide, desempenha um papel importante na manutenção dos níveis circulantes normais de iodotironinas, T4 e T3. A produção e a secreção de TSH são controladas, por um lado, pelo feedback negativo dos níveis circulantes de T4 e T3 e, por outro, pela hormona libertador de tireotropina (TRH) hipotalâmico. A molécula de TSH é composta por duas subunidades não idênticas, α e β, que se ligam de maneira não covalente. Dentro de uma espécie, a subunidade α do TSH é estruturalmente idêntica às subunidades α de hormonas glicoproteicas relacionadas (LH, FSH). As subunidades β das hormonas relacionados são estruturalmente específicas de cada hormona e, portanto, determinam suas atividades biológicas únicas. O mecanismo que controla a função tireoidiana em ratos é exatamente análogo ao mecanismo que opera em humanos. Isso significa que a hormona libertador de tireotropina estimula a libertação de TSH pela hipófise, assim como as concentrações séricas de T4 e T3 influenciam a ação da hipófise. Essa semelhança entre a fisiologia da tiróide de ratos e humanos torna o rato um modelo muito útil para avaliar os efeitos de novos medicamentos no estado tireometabólico.
Descrição:
Este kit é um ensaio imunoenzimático (ELISA) em fase sólida, em formato de microplaca, desenvolvido para a dosagem quantitativa de TSH em soro de rato. A microplaca é revestida com um anticorpo monoclonal específico para TSH. Calibradores e amostras são pipetados para a microplaca revestida com anticorpo. Em seguida, um anticorpo policlonal marcado com HRP é adicionado. Durante uma incubação de 16 a 24 horas a 2 a 8 °C, formam-se complexos, consistindo dos dois anticorpos e do TSH de rato. Os componentes não reativos são removidos por uma etapa de lavagem. Um substrato cromogénico, TMB, é adicionado a todos os poços. Durante uma incubação de 30 minutos, o substrato é convertido em um produto final colorido (azul) pela enzima ligada. A reação enzimática é interrompida pela administração de ácido clorídrico como solução de paragem (mudança de azul para amarelo). A intensidade da cor é diretamente proporcional à concentração de TSH de rato presente na amostra. A densidade óptica (DO) da solução de cor é medida com um leitor de microplacas a 450 nm.
Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8 (separáveis);
Leitor de microplacas a 450 nm;
Sensibilidade analítica: 0,081 ng/mL.
