Cromogranina A ELISA

Ensaio imunoenzimático para a determinação quantitativa de Chromogranin A humano em soro.

UTILIZAÇÃO PRETENDIDA: Ensaio imunoenzimático para a determinação quantitativa de Chromogranin A em soro. A determinação da Chromogranin A ajuda na deteção de tumores neuroendócrinos e é utilizada para avaliar a evolução do tratamento oncológico. A determinação quantitativa da Chromogranin A (CgA) segue os princípios básicos do ensaio imunoenzimático. Primeiro, a Chromogranin A presente nas amostras, controlos e padrões liga-se a anticorpos específicos anti-CgA fixados numa placa de microtitulação de 96 poços. Após a incubação e subsequentes etapas de lavagem, forma-se um complexo em “sanduíche” pela adição de anticorpos anti-CgA conjugados com peroxidase de rábano (HRP). Após a incubação, os poços são cuidadosamente lavados e o complexo ligado à fase sólida é detetado utilizando TMB como substrato, originando uma reação colorimétrica. A reação é monitorizada a um comprimento de onda de 450 nm. Através de uma curva de calibração, determinam-se as concentrações de CgA nas amostras. Recomenda-se o processamento manual do ELISA. A utilização de equipamento laboratorial automático é da responsabilidade do utilizador. Este diagnóstico in vitro destina-se apenas a utilização profissional.

INFORMAÇÃO GERAL: A Chromogranin A (CgA) é uma glicoproteína ácida com 439 aminoácidos que está presente nos grânulos de secreção de núcleo denso de muitas células neuroendócrinas [1]. A família das cromograninas é composta por pelo menos três glicoproteínas ácidas solúveis em água (CgA, CgB e secretogranina II, por vezes denominada Chromogranin C). Em resposta a estímulos, a CgA e outras hormonas peptídicas e neuropeptídeos são libertados. A CgA é também secretada por tumores de origem neuroendócrina. Os tumores neuroendócrinos (NETs), que se originam em células neuroendócrinas, estão amplamente distribuídos pelo corpo. Os locais mais comuns incluem pulmão, estômago, apêndice, ceco, duodeno, pâncreas, jejuno/íleo, cólon e reto. Os NETs do trato gastrointestinal são designados coletivamente como tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) e representam aproximadamente 2/3 dos casos incidentes de NET. A incidência anual de NET é estimada em 2–5 casos por 100.000 habitantes. A CgA está amplamente expressa no sistema neuroendócrino e serve como um biomarcador geral para uma grande variedade de tumores neuroendócrinos. A determinação da Chromogranin A ajuda na deteção de tumores neuroendócrinos e é utilizada para avaliar a evolução do tratamento oncológico. As consequências terapêuticas nunca devem basear-se apenas em resultados laboratoriais, mesmo que estes sejam avaliados de acordo com os critérios de qualidade do método. Qualquer resultado laboratorial é apenas uma parte do quadro clínico global do doente. Apenas nos casos em que os resultados laboratoriais estejam em concordância aceitável com o quadro clínico global do doente, podem ser utilizados para decisões terapêuticas.

CARACTERÍSTICAS DO KIT:
- Método: ELISA
- Ensaios: 96
- Tempo de incubação / condições: 1 h, 1 h, 25 min (RT/shaker)
- Intervalo padrão: 30 - 900 µg/l
- Sensibilidade analítica: LoD: 1.4 µg/l
- Volume final da amostra: 50 µl
- Tipo de amostra: soro
- Pré-tratamento da amostra: diluição 1+8
- Isótopo/Substrato: TMB 450 nm
- Controlos internos: 2
- Estado regulamentar: CE