Teste Rapido Ag 2019-Ncov

O Teste Rápido Ag 2019-nCov é um teste de fluxo lateral com alta sensibilidade para a detecção do antígeno SARS-CoV-2 (proteína do nucleocapsídeo) em espécimes de esfregaço nasal ou nasofaríngeo.
Ajuda a identificar rapidamente os indivíduos infectados, permitindo decisões clínicas imediatas e evitando um possível surto de vírus. O teste não requer nenhum instrumento especial e pode ser usado em todos os tipos de instalações.

DESCRIÇÃO:
Atualmente, existem dois tipos de testes de diagnóstico disponíveis para a detecção de SARS-CoV-2 em amostras humanas: Os testes moleculares que detectam o material genético do vírus (RNA) e os testes de antígeno que detectam proteínas virais específicas (conhecidas como antígenos).
A proteína do nucleocapsídeo é a proteína mais abundante do coronavírus. Durante a montagem do vírion, a proteína N se liga ao RNA viral e leva à formação do nucleocapsídeo helicoidal. A proteína nucleocapsídeo é uma fosfoproteína altamente imunogênica também envolvida na replicação do genoma viral e na modulação das vias de sinalização celular. Devido à conservação da sequência da proteína N e sua forte imunogenicidade, a proteína N do coronavírus é escolhida como uma ferramenta de diagnóstico. O antígeno (Nucleocapsid Protein, NP) é geralmente detectável durante a fase aguda da infecção.

CARACTERÍSTICAS:
- Fluxo lateral em formato dip stick disponível em 10 e 30 varas de teste
- Estudo de avaliação clínica com 370 amostras (previamente confirmado com ensaio RT-PCR) mostrou: 96,33% de sensibilidade e 99,62% de especificidade
- O desempenho clínico com 528 amostras nasais (previamente confirmado com o ensaio RT-PCR) mostrou: 98,59% de sensibilidade e 99,74% de especificidade
- Interpretação visual dos resultados em 15 minutos
- Método simples, sem necessidade de equipamentos especiais
- Aplicações: saúde, portos de entrada, ambientes de trabalho e operacionais, universidades e escolas
- Prazo de validade: 12 meses | Armazenamento 4-30 oC
- O teste recebeu a marca CE-IVD e, portanto, foi aprovado para uso diagnóstico na E.U.
- O teste só deve ser realizado por pessoal médico