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Características
| Tecnologia | ELISA |
| Tamanhos | 96 testes |
Description
Introdução:A febre Q é causada por uma infecção com Coxiella burnetii, uma bactéria Gram-negativa pequena (0,3 - 0,7 mícrons), pleomórfica. Coxiella burnetii existe em 3 formas diferentes: SCV, variante de células pequenas, células pequenas que são altamente infecciosas; LCV, variante de células grandes, as células são menos infecciosas; SLP, partículas semelhantes a esporos com alta resistência ambiental. Eles podem ser infecciosos por anos. A febre Q é uma doença zoonótica que ocorre em todo o mundo, com exceção da Nova Zelândia e da Antártida. Animais reservatórios são especialmente ruminantes (ovelhas, cabras, gado) e carraças. Mesmo animais de estimação como cães e gatos, bem como animais selvagens e patos podem ser infectados. A transmissão ocorre principalmente indiretamente através da inalação de aerossóis contaminados, mas também diretamente pelo contato com órgãos ou secreções infectadas (leite, fezes, urina) de animais. Em ruminantes, uma infecção frequentemente leva a abortos epidêmicos. Durante o parto, grandes quantidades do agente são excretadas. De particular importância na transmissão de Coxiella burnetii é a infestação de ovinos com carraças infectadas. As fezes da carraça, fortemente carregadas de patogénios, presentes na lã dos ovinos representam um alto risco de infecção. A doença ocorre em duas variantes: a fase aguda e a crónica. Durante a fase aguda, são formados anticorpos contra o antigénio da Fase 2. Altos títulos de anticorpos contra os antigénios da Fase 1 ocorrem tipicamente na fase crónica.
Descrição:
A determinação imunoenzimática qualitativa de anticorpos específicos é baseada na técnica ELISA. Microplacas são revestidas com antigénios específicos para se ligar aos anticorpos correspondentes da amostra. Após a lavagem dos poços para remover todo o material da amostra não ligado, um conjugado marcado com HRP é adicionado. Este conjugado se liga aos anticorpos capturados. Em uma segunda etapa de lavagem, o conjugado não ligado é removido. O complexo imune formado pelo conjugado ligado é visualizado pela adição de substrato de TMB, que produz um produto de reação azul. A intensidade deste produto é proporcional à quantidade de anticorpos específicos na amostra. Ácido sulfúrico é adicionado para interromper a reação. Isso produz uma cor amarela no ponto final.
Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 determinações;
Leitor de microplacas a 450/620 nm;
Cut-off: 10 U
Descrição:
A determinação imunoenzimática qualitativa de anticorpos específicos é baseada na técnica ELISA. Microplacas são revestidas com antigénios específicos para se ligar aos anticorpos correspondentes da amostra. Após a lavagem dos poços para remover todo o material da amostra não ligado, um conjugado marcado com HRP é adicionado. Este conjugado se liga aos anticorpos capturados. Em uma segunda etapa de lavagem, o conjugado não ligado é removido. O complexo imune formado pelo conjugado ligado é visualizado pela adição de substrato de TMB, que produz um produto de reação azul. A intensidade deste produto é proporcional à quantidade de anticorpos específicos na amostra. Ácido sulfúrico é adicionado para interromper a reação. Isso produz uma cor amarela no ponto final.
Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 determinações;
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