ELISA progesterona em camelos

Introdução:Para a gestão eficiente de um rebanho de camelos, é essencial diagnosticar a gestação com a maior precisão e o mais cedo possível após o acasalamento, para que, caso a camela não esteja em gestação, possa ser acasalada novamente. Existem diversos métodos que podem ser utilizados para diagnosticar a gestação em camelos. Como o corpo lúteo é essencial para a manutenção da gestação, o nível da hormona progesterona é uma ferramenta muito útil para monitorar a gestação em camelos e é utilizado como biomarcador para a detecção precoce da gravidez em fêmeas de dromedário. Em dromedários acasalados, as concentrações séricas de progesterona aumentam a partir do terceiro dia após a ovulação. Se a camela não estiver em gestação, as concentrações retornam rapidamente aos níveis basais entre o 10º e o 12º dia; no entanto, se estiver em gestação, as concentrações de progesterona são mantidas durante os primeiros 90 a 100 dias de gestação. De acordo com alguns estudos, os níveis de progesterona diminuem ligeiramente e permanecem assim até o 300º dia. Uma leve diminuição adicional ocorre nos próximos 70 a 80 dias, seguida por uma queda acentuada no dia anterior ou no dia do parto. Outros estudos mostraram uma diminuição gradual na concentração de progesterona a partir do 5º mês de gestação até o parto. No entanto, é importante ressaltar que, independentemente do método utilizado, um único diagnóstico de gravidez não garante o nascimento, especialmente se realizado em um estágio muito inicial (ou seja, antes de 40 a 50 dias após o acasalamento). Isso se deve, em parte, a erros de diagnóstico, mas também à alta incidência de perda embrionária precoce observada nessas espécies. Portanto, exames adicionais devem ser realizados entre 3 e 4 meses de gestação para garantir que a gravidez esteja se desenvolvendo normalmente.

Descrição:
O kit de teste é um ensaio imunoenzimático competitivo em fase sólida (ELISA) em formato de placa de microtitulação com incubação em fase líquida para a medição quantitativa de progesterona de camelo em amostras de soro ou plasma EDTA. A placa de microtitulação é revestida com um antissoro policlonal anti-progesterona. Calibradores e amostras são pipetados na placa de microtitulação revestida com anticorpos, seguidos da adição de progesterona marcada com biotina e tampão de incubação. Após uma incubação de 1 hora, os componentes não reativos são removidos por lavagem da placa. Na etapa seguinte, adiciona-se estreptavidina marcada com enzima. Os componentes não reativos são removidos novamente por lavagem. Um substrato cromogénico, TMB (3,3',5,5'-tetrametilbenzidina), é adicionado a todos os poços. Durante uma incubação de 30 minutos, o substrato é convertido num produto final colorido (azul) pela enzima ligada. A reação enzimática é interrompida pela adição de ácido clorídrico como solução de paragem (mudança de cor de azul para amarelo). A intensidade da cor é inversamente proporcional à concentração de progesterona de camelo presente na amostra. A densidade óptica (DO) da solução colorida é medida com um leitor de microplacas a 450 nm. Uma curva de calibração é construída com os valores de DO em função das concentrações dos calibradores, e as concentrações das amostras desconhecidas são determinadas utilizando-se essa curva de calibração.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8;
Leitor de microplacas a 450 nm;
Sensibilidade analítica: 0,13 ng/mL.