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ELISA de nefrinas plasmáticas

Marca: Diagnostics
Ensaio imunoenzimático para determinação quantitativa de metanefrina livre e normetanefrina livre no plasma
SKU: DEE8300

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Características
TecnologiaELISA
Tamanhos2x96 testes
Introdução:Metanefrina e normetanefrina são os metabólitos das catecolaminas epinefrina e norepinefrina, respectivamente. Células derivadas de tumores neuroendócrinos (por exemplo, feocromocitoma e paraganglioma) são conhecidas por produzir catecolaminas, que são secretadas episodicamente por meio de vesículas na corrente sanguínea. Além disso, uma pequena porção das catecolaminas é metabolizada dentro das células tumorais nos metabólitos de catecolaminas correspondentes – a saber, metanefrina, normetanefrina (e 3-metoxitiramina no caso da dopamina) – que são secretados em baixos níveis continuamente na corrente sanguínea. Estudos e publicações recentes demonstraram que a quantificação dessas metanefrinas e normetanefrinas livres no plasma é o marcador bioquímico mais preciso para o diagnóstico clínico de feocromocitoma e paraganglioma em pacientes. Feocromocitoma e paraganglioma são tumores neuroendócrinos raros e ocorrem com uma incidência anual estimada de 1 a 8 casos por 1.000.000. As consequências terapêuticas nunca devem ser baseadas apenas em resultados laboratoriais, mesmo que estes sejam avaliados de acordo com os critérios de qualidade do método. Qualquer resultado laboratorial é apenas uma parte do quadro clínico geral do paciente. Somente nos casos em que os resultados laboratoriais estejam em concordância aceitável com o quadro clínico geral do paciente, eles podem ser utilizados para consequências terapêuticas.

Descrição:
>Ensaio imunoenzimático para a determinação quantitativa de metanefrina livre e normetanefrina livre no plasma. A determinação de metanefrina e normetanefrina auxilia na detecção de paragangliomas e feocromocitomas. A metanefrina (metadrenalina) e a normetanefrina (normetadrenalina) são primeiramente extraídas usando uma matriz de troca iônica, seguida por um processo de acilação. O kit ELISA competitivo subsequente utiliza o formato de placa de microtitulação. O antigénio é ligado à fase sólida da placa de microtitulação. Os padrões, controles e amostras acilados competem com os analitos ligados à fase sólida por um número fixo de sítios de ligação de anticorpos. Após o sistema estar em equilíbrio, o antigénio livre e os complexos antigénio-anticorpo livre são removidos por lavagem. O anticorpo ligado à fase sólida é detectado por um conjugado anti-IgG de coelho-peroxidase usando TMB como substrato, resultando em uma reação de coloração. A reação é monitorada em um comprimento de onda de 450 nm. A quantificação de amostras desconhecidas é obtida pela comparação de sua absorbância com uma curva de referência preparada com concentrações padrão conhecidas. Recomenda-se o processamento manual do ELISA. O uso de equipamentos automáticos de laboratório é de responsabilidade do usuário. Este diagnóstico in vitro destina-se exclusivamente a uso profissional.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 2x96 ​​determinações (1x96 metaneftina; 1x96 normetanefrina);
Placa de microtitulação com 12x8;
Leitor de microplacas a 450 nm;
IVD.