ELISA de antigénio do vírus da leucemia felina (FeLV)

Introdução:O vírus da leucemia felina (FeLV) pertence à família dos retrovírus, a subfamília dos oncovírus, e pode causar leucemia, anemia e tumores em vários órgãos. O vírus é particularmente sensível a influências ambientais e pode ser inativado pelo calor, luz solar e uso de desinfetantes. Para o diagnóstico de rotina de uma infecção por FeLV, a detecção do antigénio p27 é usada principalmente. O antigénio p27 é um antigénio que pode ser detectado no soro, plasma, saliva, medula óssea e em todos os tecidos infectados de um gato infectado por FeLV. O antigénio p27 representa 25-50% da massa de partículas do vírus. A transmissão do vírus ocorre através de excreções (saliva, excremento, secreção nasal, leite) de gatos infectados por FeLV. Afeta principalmente gatos que absorvem o material infeccioso através das membranas mucosas e feridas. O contato direto entre dois gatos, por exemplo, durante a caça ou durante a limpeza, representa a principal fonte de infecção. Em fêmeas infectadas, a gestação geralmente termina com a morte dos filhotes, o parto prematuro ou o nascimento de filhotes infectados e fracos. Os filhotes são particularmente suscetíveis à infecção por FeLV. Com o avanço da idade, podem desenvolver resistência ao vírus. A leucemia felina é uma doença infecciosa comum em todo o mundo, podendo ser fatal. As infecções por FeLV podem assumir formas muito diferentes, associadas a sintomas inespecíficos, o que dificulta um diagnóstico confiável. Gatos saudáveis ​​também podem contrair e transmitir patógenos.

Descrição:
A determinação imunoenzimática qualitativa de antigénios específicos é baseada na técnica ELISA. Microplacas são revestidas com anticorpos específicos para se ligar aos antigénios correspondentes da amostra. Após a lavagem dos poços para remover todo o material não ligado da amostra, um conjugado de anticorpo marcado com HRP é adicionado. Este conjugado se liga aos antigénios capturados. Em uma segunda etapa de lavagem, o conjugado não ligado é removido. O complexo imune formado pelo conjugado ligado é visualizado pela adição de substrato de TMB, que produz um produto de reação azul. A intensidade deste produto é proporcional à quantidade de antigénios específicos na amostra. Ácido sulfúrico é adicionado para interromper a reação. Isso produz uma cor amarela no ponto final. A absorvância a 450/620 nm é lida usando um leitor de microplacas ELISA.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8 tiras (separáveis);
Leitor de microplacas a 450/620 nm;
Cut-off: 10 U.