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Deteção de patogénicos de plantas de origem viral em Canábis

Com o aumento de mudanças na legislação relativo à canábis medicinal e recreativa internacionalmente, o seu consumo tem sido normalizado e o acesso facilitado. Surgiu assim, uma necessidade de detetar microrganismos patogénicos no cultivo de canábis. Os produtores de canábis desejam redução de custos causado pela propagação de plantas doentes infetadas por vírus patogénicos. Para evitar isso, é necessária monitorização regular de patogénicos nas culturas.

Viróide latente do lúpulo (Hop latente Viroide (HLVd)), Vírus da Clorose da Alface (Lettuce Chlorosis Virus (LCV)) e Vírus Críptico da Cannabis (Cannabis Cryptic Virus (CanCV)) são patogénicos de preocupação quando se fala de produção de canábis. Os vírus HVLd, LCV e CanCV podem infetar a planta reduzindo o seu rendimento, crescimento e qualidade global da colheita. Os lucros vão ser reduzidos o que é uma grande preocupação para os produtores.
No cultivo, algumas medidas podem ser adotadas para prevenir estas doenças. Manter um ambiente limpo e cuidado, manter humidade e temperatura devida, tratar a água de irrigação, identificar e remover as plantas doentes por substituição com sementes novas, plantar cultivares resistentes à doença e usar plantas stock ou cortes saudáveis. Facto ainda presente em algumas empresas de produção de canábis que correm riscos de serem afetadas economicamente quando expostas a organismos patogénicos.

À medida que os métodos para deteção de organismos patogénicos continuam a ser melhorados, novos organismos estão a ser reportados globalmente e os laboratórios são desafiados a encontrar métodos de deteção eficientes e eficazes. A aplicação de sistemas de PCR em tempo real tem várias vantagens como mecanização, alta sensibilidade, alta precisão e versatilidade para possibilitar testar mais do que um agente infecioso, reduzindo tempo e custos.

A BPMR estabeleceu-se como um motor de inovação para produtos de biologia molecular, sendo um dos líderes quando se fala de desenvolvimento e produção de kits de qPCR em Portugal. Mundialmente, fomos das primeiras empresas a comercializar kits de PCR em tempo real para estes patogénicos de plantas.
Atuamos em diferentes áreas, desde segurança alimentar até saúde humana com foco em métodos de deteção microbiológica. Oferecemos um leque enorme de kits de deteção, o que suporta a nossa versatilidade.

 

Deteção de patogénicos de plantas

Deteção de organismos patogénicos em plantas através de kits de PCR em tempo real

- Os kits BPMR retiram total vantagem do PCR em tempo real para possibilitar um método rápido e confiável para a testagem de patogénicos em Canábis.
- Estes kits SUPREME são baseados em amplificação génica e detenção usando PCR em tempo real com um ensaio baseado em RNA.
- Reagentes de PCR prontos a usar contêm tudo necessário para detetar os patogénicos alvo com alta sensibilidade e especificidade.
- O Kit de Teste Deteção RT-PCR em Tempo Real Supreme HLVd permite a deteção específica de um alvo, o viroide HLVd.
- O Kit de Teste Deteção RT-PCR em Tempo Real Supreme HLVd /LCV/CanCV permite a deteção dos três vírus simultaneamente. Um método mais rápido que permite a deteção de todos os alvos usando três canais diferentes. Esta solução permite reduzir os custos do laboratório consideravelmente.
- Todos os kits contêm um controlo interno (IC) que permite a exclusão de resultados falsos negativos.
- Os nossos kits têm incorporado tanto uma transcriptase reversa, bem como uma “Hot Start” polimerase mediada por anticorpos. A mistura oferece síntese de cDNA altamente reprodutível através de RNA, seguida de PCR em tempo real. A reação ocorreu num tubo único, evitando contaminações e trabalho adicional. Também providenciamos um inibidor para melhor proteger os componentes de RNA de RNases.
- Vários testes foram executados para assegurar qualidade do kit como especificidade, desempenho e exclusividade.
- Especificidade: Testes in-silico com 100% de homologia com bases de dados de sequenciação de vírus. Os kits foram também comparados com kits de um “competidor A” usando amostras reais de Canábis. Resultados foram comparáveis e satisfatórios.
- Desempenho: Kits teste usados em 2 equipamentos de PCR em tempo real diferentes. Resultados consistentes em ambos.
- Exclusividade: Testes in-silico com baixa ou nenhuma reatividade cruzada com um total de 17 vírus diferentes em bases de dados de sequenciação (como Vírus do mosaico da maçã, Vírus do Mosaico Arabis e Vírus do Mosaico do Tabaco, e outros vírus de plantas relevantes).
- Para extração de RNA, o nosso kit de extração de RNA viral permite extração eficiente e purificação de amostras virais de matrizes desafiantes que contém altos níveis de polifenóis. Ainda mais, o RNA purificado pode ser usado diretamente na reação de PCR.

 

Na BPMR propomos uma solução global desde a extração e purificação do RNA viral de amostras até à sua purificação usando os nossos kits qPCR.

Vantagens importantes!

- Resultados rápidos (um-dois dias), em poucos passos: primeiro Purificação de RNA viral, seguida de Deteção de patogénicos de plantas e por fim Análise de dados. Ver em baixo o “Protocolo Simples em três Passos”.
- Acessíveis e fáceis de usar graças a kits prontos a uso.
- Protocolos harmonizados para deteção através de PCR em tempo real.
- Compatível com os equipamentos de PCR em tempo real mais usados.
- Inclui controlos Positivo e Negativo de PCR e ainda um controlo Interno.

Solução PCR em Tempo Real: Protocolo Simples em três Passos

É um protocolo flexível e robusto que se consegue enquadrar facilmente em qualquer dinâmica de trabalho de um laboratório analítico para assegurar a melhor produtividade! Permite tanto baixo a alto desempenho de testagem, com interface de utilizador fácil de usar para conferir interpretação das amostras eficiente.

 

Vírus na Canábis

 

Por fim, em baixo apresentamos os links dos nossos produtos para mais informações e pedido de encomenda.
Kit de Teste Deteção RT - PCR Tempo Real Supreme HLVd (Hop Latente Viróide)
Kit de Teste Deteção RT - PCR Tempo Real Supreme HLVd / LCV / CanCV