Deteção de RNA do gene da proteína da nucleocápside do coronavírus SARS-CoV-2, SARS-CoV e similares a SARS-CoV e vírus influenza A / B.
Introdução: Os coronavírus são vírus de RNA de cadeia simples positivos da família Coronaviridae. Atualmente, sabe-se que várias estirpes diferentes de coronavírus infetam humanos (HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1, MERS-CoV, SARS-CoV, SARS-CoV-2, NCoV e HCoV-EMC). As estirpes HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, MERS-CoV e HCoV-HKU1 causam constipação, infeção respiratória superior, bronquiolite e pneumonia em humanos. O SARS-CoV, um coronavírus beta, causa a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS). O SARS-CoV-2 é um coronavírus beta que surgiu em Wuhan, China, em dezembro de 2019. O vírus é responsável pela doença COVID-19 (doença do corona virus 2019). Febre, tosse e dificuldades respiratórias são descritos como os sintomas iniciais mais frequentes, podendo posteriormente levar à pneumonia. Os coronavírus espalham-se principalmente por gotículas e transmissão por contato. A influenza é uma doença infeciosa aguda causada pelo vírus influenza A, B ou, em menor grau, pelo vírus influenza C. Os vírus influenza são vírus envelopados com RNA segmentado de cadeia simples com polaridade negativa como genoma. Esses vírus podem ser encontrados em todo o mundo. Epidemias e pandemias são causadas principalmente pelo vírus influenza A, devido à deriva antigénica das moléculas de hemaglutinina e neuraminidase. Os vírus influenza tipo B e C são isolados quase exclusivamente de humanos, enquanto os vírus influenza A infetam uma grande variedade de animais de sangue quente.
Descrição: ViroReal® Kit SARS Coronavirus & Influenza A/B é um teste de diagnóstico in-vitro, baseado em PCR em tempo real de transcrição reversa de uma etapa, para a deteção de N gene do SARS-CoV-2, SARS-CoV e coronavírus relacionado ao SARS (Sarbecovirus), do gene da proteína da matriz do vírus influenza A e do gene da hemaglutinina do vírus influenza B de pacientes com ou sem suspeita de infeção viral por SARS-CoV ou influenza. As amostras adequadas são amostras do trato respiratório superior e inferior (líquido de lavagem da garganta, swabs nasofaríngeos e orofaríngeos, swabs nasal anterior e concha média nasal, lavado/aspirado nasofaríngeo e aspirados nasais, expetoração e LBA). O teste de swabs nasais anteriores e concha média nasal recolhidos por profissionais de saúde ou por conta própria é limitado a pacientes com sintomas de COVID-19 ou influenza.
Características do produto:
- Amplificação e deteção: gene N do SARS-CoV e gene da proteína hemaglutinina/matriz do vírus influenza A/B
- Transcrição com MMLV termoestável Reverse Transcriptase (M-MLV)
- Contém inibidor de RNase para bloquear a degradação de RNA
- PCR em tempo real com rápida hot-start Taq DNA polimerase
- Sistema de Controlo Positivo Interno para excluir resultados falso-negativos
- Otimizado para lidar com inibidores de PCR
- Plataformas de PCR: executa em todas as plataformas de PCR em tempo real padrão estabelecidas
- Perfis térmicos harmonizados para executar amostras de RNA e DNA simultaneamente
- Formatos disponíveis: Kit (com mistura de reação)